Inês Coelho Alves nasceu com uma doença rara, a epidermólise bolhosa, que é uma malformação na pele. A jovem de 27 anos de Viana do Castelo lançou um canal no YouTube, onde fala sobre a sua experiência, e quer dar a conhecer a doença e ajudar outras pessoas que sofrem com a mesma patologia.
“Quero arranjar maneira de toda a gente ficar a conhecer esta doença, até mesmo profissionais de saúde e gostaria também de ajudar pessoas que sofram da mesma patologia, pois nós não temos apoios nem ajudas”, sublinha a criadora do canal de YouTube “Na Tua Pele”.
Inês Coelho Alves nasceu “com o pé esquerdo sem pele, a boca com bolhas e algumas partes nos pulsos sem pele”, relata no primeiro vídeo publicado naquele canal.
“Olhavam para o meu pé esquerdo e diziam que tinha pele de velha, que não devia estar ali, era diferente dos outros. Também tinha uma dentição diferente dos outros. A nível psicológico e físico afetou-me muito. Na infância fui vítima de bullying por causa desta doença”, conta a jovem, cuja patologia se manifesta sobretudo a nível interno.
Tem uma estenose no esófago (estreitamento daquele canal), que a obrigou a ser várias vezes internadas, a deixar as aulas de dança e teatro. Teve que receber acompanhamento psicológico para lidar com a doença e, agora, propõe-se partilhar a sua experiência para ajudar outras pessoas e tornar esta doença rara mais conhecida aos olhos de todos.