Uma jovem de 22 anos, residente em Rio Covo Santa Eugénia, Barcelos, precisa de ajuda para comprar uma cadeira elétrica, de forma a ter uma melhor qualidade de vida.
Luana Cardoso sofreu uma entorse aos 16 anos, quando praticava judo, que acabou por desencadear em síndrome que a deixou com algoneurodistrofia, uma doença rara que progressivamente se espalha pelo corpo, atacando sobretudo os músculos e os tendões.
Atualmente, Luana tem a parte esquerda do corpo totalmente paralisada, mas isso não a impede de prosseguir com os sonhos. Em modo virtual, frequenta a licenciatura de Gestão de Atividades Turísticas no Instituto Politécnico do Cávado e do Ave.
Em declarações à Rádio Barcelos, a professora de natação que ajuda na reabilitação de Luana conta que são necessários 19 mil euros para comprar o equipamento, valor muito acima das possibilidades da família da jovem.
Alguns agrupamentos de escuteiros já estão a vender brindes para angariar fundos, mas é necessário um apelo mais generalizado para que a família consiga o objetivo de proporcionar melhores momentos a Luana.
Já a família deixa o apelo para que possam ajudar a comprar a cadeira, que trará não só mais autonomia a Luana como conforto.
Para ajudar
IBAN: PT50 003501350009953970097
MBWay: 915526173
O que é a algoneurodistrofia
Uma doença rara, muitas vezes não diagnosticada, que consiste numa dor intensa e dificuldade em mexer os membros na sequência de uma fratura. Em casos extremos, como o da Luana, pode levar vários anos a ser curada, deixando sequelas incapacitantes e permanentes. Afeta sobretudo jovens mulheres adultas.